Cessatech A/S ha annunciato che lo studio pivotale 0205 ha ottenuto l'approvazione normativa e quindi il via libera da parte delle autorità ed è ora pronto per iniziare il reclutamento dei pazienti. Lo studio analizzerà l'efficacia analgesica post-operatoria di CT001, in partecipanti adulti dopo l'estrazione del terzo molare mandibolare impattato, uno studio randomizzato,
in doppio cieco controllato con placebo, con 220 pazienti. Il piano di indagine pediatrica (PIP) per CT001 spray nasale è stato approvato dall'Agenzia Europea dei Medicinali e lo studio 0205 fa parte del piano di sviluppo clinico per il trattamento del dolore acuto nei bambini.