Cessatech A/S ha annunciato che l'ultimo partecipante è stato randomizzato nello studio clinico 0205, che studia l'efficacia analgesica post-operatoria di CT001 negli adulti, dopo l'estrazione del terzo molare mandibolare impattato, uno studio randomizzato, in doppio cieco e controllato con placebo, con 220 partecipanti. Lo studio fa parte del Piano di Indagine Pediatrica (PIP) per CT001 spray nasale, approvato dall'Agenzia Europea dei Medicinali. Lo studio è condotto su adulti, in quanto si ritiene non etico eseguire studi sul dolore controllati con placebo nei bambini.

I precedenti studi 0201, 0204 e 0206 saranno combinati in uno studio finale di modellazione e simulazione per valutare il profilo di risposta alla dose di CT001. L'ultimo studio di sicurezza clinica 0202 dovrebbe essere avviato nel corso dell'anno.