Cessatech A/S ha annunciato che lo studio pivotale 0205 è stato avviato con il dosaggio del primo paziente. Lo studio analizzerà l'efficacia analgesica post-operatoria di CT001, in partecipanti adulti dopo l'estrazione del terzo molare mandibolare impattato, uno studio randomizzato, in doppio cieco e controllato con placebo, su 220 pazienti. Il piano di indagine pediatrica (PIP) per CT001 spray nasale è stato approvato dall'Agenzia Europea dei Medicinali e lo studio 0205 fa parte del piano di sviluppo clinico per il trattamento del dolore acuto nei bambini. Il primo paziente è stato dosato nello studio pivotale del candidato leader CT001. Lo studio pivotale, lo studio 0205, analizzerà l'efficacia analgesica post-operatoria di CT001, in partecipanti adulti dopo l'estrazione del terzo molare mandibolare impattato, uno studio randomizzato, in doppio cieco e controllato con placebo, con 220 pazienti. Il reclutamento dei pazienti è ora iniziato e si prevede di completare il reclutamento entro la prima parte del 2023.