Cessatech A/S ha annunciato i risultati principali dello studio di biodisponibilità di fase 1 (0204) con CT001 in adulti sani (NCT04807335). In questo studio randomizzato, a tre trattamenti, tre periodi, a dose singola crossover, 15 soggetti sani sono stati assegnati al trattamento con CT001, ketamina endovena e sufentanil endovena in tre diverse visite di dosaggio. L'obiettivo dello studio era quello di studiare l'assorbimento di CT001 attraverso la mucosa nasale (noto anche come biodisponibilità) rispetto alle soluzioni endovenose commercializzate dei due farmaci analgesici che compongono CT001. Inoltre, la sicurezza e la tollerabilità di CT001 sono state valutate durante la sperimentazione. Circa il 40% del sufentanil e il 50% della ketamina sono stati assorbiti nella circolazione sistemica quando somministrati attraverso lo spray nasale rispetto alle infusioni endovenose nei soggetti, soddisfacendo l'obiettivo della sperimentazione. Gli effetti collaterali riportati sono stati di lieve gravità e CT001 è stato valutato sicuro e ben tollerato nello studio. Gli effetti collaterali più comuni riportati per CT001 sono stati il mal di testa.