China SXT Pharmaceuticals, Inc. ha annunciato che sviluppa e commercializza i prodotti Kuihuapan After-Soaking-Oral TCMP e Zhudanfen Directly-Oral TCMP. I prodotti Kuihuapan sono prodotti secondo le quattro specifiche di lavorazione della Farmacopea cinese (edizione 2020) n. 34 della China Heilongjiang food and Drug Administration Note Letter [2020], e hanno le funzioni di eliminare il calore, calmare il fegato, dragare i collateri e alleviare il dolore. Le sue indicazioni includono vertigini, tinnito, dolori articolari, iperuricemia, gotta, ipertensione e altri sintomi. I prodotti Zhudanfen sono prodotti secondo le specifiche di lavorazione della farmacopea cinese (edizione 2020), ha le funzioni di schiarire il calore e inumidire la secchezza, alleviare la tosse e l'asma e disintossicare, ed è adatto per tosse improvvisa, asma, febbre, sete, occhi rossi, ostruzione della gola, ittero, diarrea, dissenteria, stipsi, piaghe, carbonchio, gonfiore e veleno. Zhudanfen è anche elencato nel catalogo nazionale di assicurazione medica (n. 697 del catalogo nazionale di assicurazione medica). Comapny si aspetta che la produzione annuale sia di Kuihuapan che di Zhudanfen raggiunga le 300.000 bottiglie, e raggiunga le vendite di circa 5 milioni di RMB durante l'anno fiscale che termina il 31 marzo 2023. Inoltre, anche se l'ispezione di conformità GMP condotta dalla Jiangsu Province Medical Products Administration (JSMPA) per i nuovi impianti di produzione di liofilizzazione della Società nel 18 giugno 2021 ha ritardato il ciclo di produzione e la capacità produttiva è diminuita di conseguenza, rispetto allo stesso periodo. La JSMPA ha completato l'ispezione il 20 giugno 2021. Al 31 dicembre 2021, ci sono 12 lotti di prodotti TCMP Luxuejin Directly-Oral prodotti tramite processo di liofilizzazione. La Società ha consumato 2,08 tonnellate di sangue fresco di Cuerus Nippon come materie prime, e la quantità totale di Luxuejin dopo la liofilizzazione è di 316,92 chilogrammi, che dovrebbe raggiungere le vendite di più di 3 milioni di RMB durante l'anno fiscale che termina il 31 marzo 2022. Con il continuo aumento della domanda di mercato per Luxuejin, la società lavorerà per aumentare la capacità produttiva della società e la società crede che il valore di uscita crescerà rapidamente. Secondo la definizione di Directly-Oral TCMP e le strategie precliniche di ricerca e sviluppo di una nuova medicina di FDA e CFDA, il dipartimento di R&S della società ha scelto gli standard sotto le parti "lavorazione" e "uso" delle TCMP corrispondenti nella farmacopea cinese (edizione 2015), e applica la tecnologia e i metodi di analisi più recenti per inventare sistematicamente un nuovo tipo di prodotto Directly-Oral TCMP che può essere assunto direttamente per via orale o infuso senza decotto, e mantiene tutti i componenti efficaci originali. Così, migliora gli effetti curativi clinici, risparmia i materiali medicinali, è facile da trasportare e può essere conservato facilmente. I prodotti TCMP dopo l'infusione orale sono un altro nuovo tipo di TCMP avanzato che può essere infuso in acqua bollente (simile al metodo di bere il tè), apparso per la prima volta nella parte 4 della farmacopea cinese (edizione 2015). Il suo metodo di ricerca e sviluppo è simile a quello di Directly-Oral TCMP, e il dipartimento R&S della società ha sviluppato sistematicamente una nuova serie di prodotti di After-Soaking-Oral TCMP secondo le caratteristiche del suo che può essere direttamente preparato con acqua bollente (o decotto con la formula tradizionale TCMP), in modo da mantenere gli ingredienti originali efficaci nella misura più grande e migliorare gli effetti clinici.