Clene Inc. insieme alle sue consociate Clene e la sua filiale interamente controllata Clene Nanomedicine Inc. ha annunciato di aver arruolato più del 50% dei circa 276 partecipanti previsti per il suo studio multicentrico di fase 2, randomizzato, in doppio cieco e controllato con placebo che valuta l'efficacia e la sicurezza di CNM-ZnAg in pazienti COVID-19 acutamente sintomatici e non ospedalizzati in Brasile. CNM-ZnAg è una soluzione ionica brevettata di zinco-argento che ha dimostrato un'attività antivirale e antibatterica. I partecipanti allo studio sono randomizzati 1:1:2 per ricevere una bassa dose di CNM-ZnAg, un'alta dose di CNM-ZnAg o un placebo oltre alle cure standard di supporto. L'endpoint primario dello studio è la prevenzione dell'ospedalizzazione (misurata come frequenza dei ricoveri ospedalieri) fino al giorno 28, con un endpoint secondario chiave che valuta il tempo di risoluzione completa dei sintomi. I risultati principali sono attesi nella prima metà del 2022.