Compass Pathways plc e Greenbrook TMS Inc. annunciano congiuntamente di aver stipulato un accordo di collaborazione di ricerca triennale per esplorare i modelli di somministrazione del trattamento sperimentale con psilocibina COMP360, dopo l'approvazione regolamentare da parte della Food and Drug Administration statunitense.
05 gennaio 2024 alle 14:42
Condividi
Compass Pathways plc e Greenbrook TMS Inc. hanno annunciato congiuntamente di aver stipulato un accordo di collaborazione di ricerca triennale per esplorare i modelli di somministrazione del trattamento sperimentale con psilocibina COMP360, dopo l'approvazione da parte della Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La collaborazione prevede la ricerca e lo studio di modelli per la somministrazione di COMP360 scalabile e commerciale all'interno dei sistemi sanitari, a condizione che venga approvata dalla FDA. La fase iniziale della collaborazione comprenderà la ricerca sulla fornitura di COMP360 ai centri di trattamento negli Stati Uniti, ad esempio attraverso l'attuale rete di centri di trattamento di Greenbrook TMS, lavorando con le loro popolazioni di pazienti, che comprendono persone affette da depressione resistente al trattamento (TRD) e altre condizioni di salute mentale.
La ricerca approfondita comprenderà l'esplorazione di come migliorare l'esperienza di cura del paziente e l'acquisizione di una migliore comprensione delle esigenze dei terapeuti, nonché lo studio del potenziale uso e dell'integrazione degli strumenti digitali nei percorsi di cura esistenti di Greenbrook TMS. COMP360 è stato designato dalla FDA come terapia innovativa per la TRD. Compass ha avviato un programma clinico di fase 3 di COMP360 nella TRD e intende richiedere l'approvazione della FDA al completamento degli studi clinici.
Compass Pathways plc è un'azienda biotecnologica con sede nel Regno Unito, che si dedica ad accelerare l'accesso dei pazienti all'innovazione basata sull'evidenza nel campo della salute mentale. L'Azienda è impegnata nello sviluppo del trattamento con psilocibina, in cui la sua psilocibina COMP360, oggetto di sperimentazione, viene somministrata insieme al supporto psicologico, il trattamento con psilocibina COMP360. COMP360 è la sua formulazione proprietaria di psilocibina che include la sua psilocibina cristallina polimorfa di grado farmaceutico, ottimizzata per stabilità e purezza. L'attenzione iniziale dell'Azienda è rivolta alla depressione resistente al trattamento (TRD), che comprende i pazienti che non sono adeguatamente serviti dall'attuale paradigma terapeutico. Ha iniziato il suo programma di Fase III per valutare il suo trattamento con psilocibina COMP360 nella TRD. Inoltre, l'Azienda ha in corso studi di Fase II nel PTSD e nell'anoressia nervosa. Fornisce anche sostegno agli istituti di ricerca che conducono studi avviati dai ricercatori con la psilocibina COMP360 in aree di grave bisogno insoddisfatto.
Compass Pathways plc e Greenbrook TMS Inc. annunciano congiuntamente di aver stipulato un accordo di collaborazione di ricerca triennale per esplorare i modelli di somministrazione del trattamento sperimentale con psilocibina COMP360, dopo l'approvazione regolamentare da parte della Food and Drug Administration statunitense.