Compass Pathways plc e Greenbrook TMS Inc. hanno annunciato congiuntamente di aver stipulato un accordo di collaborazione di ricerca triennale per esplorare i modelli di somministrazione del trattamento sperimentale con psilocibina COMP360, dopo l'approvazione da parte della Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La collaborazione prevede la ricerca e lo studio di modelli per la somministrazione di COMP360 scalabile e commerciale all'interno dei sistemi sanitari, a condizione che venga approvata dalla FDA. La fase iniziale della collaborazione comprenderà la ricerca sulla fornitura di COMP360 ai centri di trattamento negli Stati Uniti, ad esempio attraverso l'attuale rete di centri di trattamento di Greenbrook TMS, lavorando con le loro popolazioni di pazienti, che comprendono persone affette da depressione resistente al trattamento (TRD) e altre condizioni di salute mentale.

La ricerca approfondita comprenderà l'esplorazione di come migliorare l'esperienza di cura del paziente e l'acquisizione di una migliore comprensione delle esigenze dei terapeuti, nonché lo studio del potenziale uso e dell'integrazione degli strumenti digitali nei percorsi di cura esistenti di Greenbrook TMS. COMP360 è stato designato dalla FDA come terapia innovativa per la TRD. Compass ha avviato un programma clinico di fase 3 di COMP360 nella TRD e intende richiedere l'approvazione della FDA al completamento degli studi clinici.