CorMedix Inc. ha annunciato che la ripresentazione della New Drug Application (NDA) per DefenCath è stata accettata dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. L'Agenzia considera la ripresentazione come una risposta completa, di Classe 2, con una revisione di sei mesi, e ha assegnato una data d'azione target del Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) al 15 novembre 2023. DefenCath è in fase di sviluppo come soluzione di blocco del catetere con un'indicazione d'uso iniziale per la riduzione delle infezioni del flusso sanguigno correlate al catetere (CRBSI) nei pazienti con insufficienza renale che ricevono l'emodialisi cronica tramite un catetere venoso centrale.