CRISPR Therapeutics AG

CRISPR Therapeutics AG è un'azienda di editing genico con sede in Svizzera, focalizzata sullo sviluppo di terapie basate su CRISPR/Cas9. CRISPR/Cas9 è l'acronimo di Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats (CRISPR)/CRISPR-associated protein 9 (Cas9) ed è una tecnologia per l'editing genico, il processo di alterazione precisa di sequenze specifiche di DNA genomico. L'Azienda mira ad applicare questa tecnologia per interrompere, eliminare, correggere e inserire geni per trattare malattie geneticamente definite e per progettare terapie cellulari avanzate. La Società ha acquisito i diritti sulla proprietà intellettuale (IP) che comprende CRISPR/Cas9 e le tecnologie correlate ed è anche impegnata nella ricerca della propria IP e in ulteriori sforzi di concessione di licenze. Le strategie di sviluppo del prodotto e di partnership della Società sono progettate per sfruttare appieno il potenziale della piattaforma CRISPR/Cas9, massimizzando la probabilità di sviluppare con successo i loro candidati prodotti.