Cybeats Technologies Corp. ha annunciato un accordo di licenza di prova per SBOM Studio(1) con un'azienda globale di dispositivi medici Top-5, segnando il suo terzo ingaggio da parte della Medical Device Manufacturing Global Top-10. Cybeats SBOM Studio offre una tecnologia completa di intelligence della catena di fornitura del software, consentendo alle organizzazioni di gestire efficacemente la distinta base del software e di affrontare in modo proattivo i rischi informatici nei loro progetti di dispositivi medici.

La nuova autorità della Food and Drug Administration statunitense sottolinea l'importanza delle soluzioni di gestione SBOM come SBOM Studio. Questo recente contratto, insieme a diverse recenti vittorie nel settore dei dispositivi medici, sottolinea la crescente esperienza dell'Azienda nel settore della sicurezza sanitaria e l'aumento della domanda di soluzioni SBOM. Nei primi 12 mesi di attività commerciale, l'Azienda ha firmato contratti di licenza SBOM Studio in tutti i suoi verticali di mercato: Sistemi di controllo industriale (ICS), produttori di dispositivi medici (MDM), gestione dei dati e settore automobilistico.

Punti di forza commerciali annunciati di recente: Il 75% di tutte le organizzazioni che hanno completato i periodi di valutazione pilota di SBOM Studio sono passate a firmare contratti di licenza commerciale; impegni di prova o contratti di licenza firmati con tre organizzazioni di produzione di dispositivi medici tra le prime 10 a livello globale; 86,5% di crescita dei 'posti' di SBOM Studio.5% di crescita dei 'posti' SBOM Studio sotto contratto di licenza da novembre 2022; diversi clienti Fortune 500, tra cui tre clienti del settore dei controlli e dell'automazione industriale 'big-7'; Produttori di dispositivi medici; Produttori di dispositivi medici Il ruolo della FDA nella regolamentazione della cybersecurity dei dispositivi medici è aumentato in modo significativo, grazie alla sua autorità di approvare o rifiutare le richieste pre-commercializzazione in base alla conformità con la sezione 524B del Federal Food, Drug, and Cosmetic Act.