CytoSorbents Corporation ha annunciato che il suo studio pivotale STAR-T (Safe and Timely Antithrombotic Removal u Ticagrelor), randomizzato e controllato, ha arruolato 80 pazienti, raggiungendo la seconda delle tre tappe fondamentali per l'arruolamento e innescando una revisione di sicurezza prestabilita del Data and Safety Monitoring Board (DSMB). Lo studio STAR-T intende arruolare circa 120 pazienti in 30 centri negli Stati Uniti e in Canada per valutare se l'uso intraoperatorio di DrugSorb®-ATR può ridurre l'elevato rischio perioperatorio di emorragia nei pazienti sottoposti a chirurgia cardiotoracica che hanno recentemente ricevuto l'agente anticoagulante ticagrelor. Questo studio cardine è destinato a sostenere l'approvazione della FDA statunitense e di Health Canada per la commercializzazione di DrugSorb-ATR in questa applicazione, per la quale CytoSorbents ha ricevuto la Breakthrough Device Designation della FDA nell'aprile 2020, riconoscendola come un'importante esigenza medica non soddisfatta per la quale non esistono terapie approvate o autorizzate dalla FDA.