DiaMedica Therapeutics Inc. annuncia che la FDA ha rimosso la sospensione clinica della sperimentazione di fase 2/3 su Dm199 per l'ictus forschemico

DiaMedica Therapeutics Inc. ha annunciato che la Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha rimosso la sospensione clinica della domanda di sperimentazione di un nuovo farmaco per lo studio clinico di fase 2/3 ReMEDy2, che studia DM199 nel trattamento dell'ictus ischemico acuto (AIS), e che sono in corso i preparativi per riprendere lo studio ReMEDy2 il prima possibile.