Ad agosto è stato avviato lo studio di fase 1 di Dicot, con dosaggio singolo dei partecipanti. Contemporaneamente, la seconda parte dello studio inizia il 20 ottobre 2023, dove la sicurezza di LIB-01 viene ora studiata con dosaggi ripetuti. Il primo studio clinico di Dicot sugli esseri umani con il farmaco candidato alla potenza LIB-01 è iniziato ad agosto ed è in pieno svolgimento.

Inizialmente, ai partecipanti è stata somministrata una dose singola, chiamata Single Ascending Dose (SAD). Ora, parallelamente, lo studio sta passando alla parte successiva, in cui i nuovi partecipanti ricevono una dose ripetuta, chiamata anche Multiple Ascending Dose (MAD). Oggi si svolge la prima visita di screening per identificare i partecipanti al primo gruppo di dosaggio della parte MAD.

Lo screening significa che i candidati vengono esaminati in base a una serie di criteri di selezione per la partecipazione allo studio. Come annunciato in precedenza dall'azienda, si tratta di uno studio clinico di fase 1 controllato con placebo, con l'obiettivo primario di valutare il profilo di sicurezza di LIB-01 negli esseri umani. L'intero studio è in doppio cieco, il che significa che alcuni partecipanti ricevono LIB-01 e altri ricevono un placebo, e che né il partecipante né il medico sanno quale dei due è stato somministrato.