Dicot AB (publ) ha concluso la parte clinica del SAD, prima di quanto inizialmente previsto. Di conseguenza, l'azienda sarà in grado di riferire questi risultati già nella transizione gennaio-febbraio. I risultati della seconda e ultima parte dello studio di fase 1 dovrebbero essere comunicati nel secondo trimestre del prossimo anno, come precedentemente annunciato.

Lo studio di fase 1 di Dicot sul candidato farmaco di potenza LIB-01 è controllato con placebo e in doppio cieco, con l'obiettivo primario di studiare il profilo di sicurezza negli esseri umani. La sperimentazione è iniziata nell'agosto di quest'anno e si compone di due parti: SAD (Single Ascending Dose) e MAD (Multiple Ascending Dose). Il 14 dicembre 2023, l'ultimo partecipante al SAD ha completato la sua visita clinica finale, il che significa che tutti i partecipanti sono stati dosati e sottoposti al successivo follow-up di sicurezza.

Ora rimane un periodo di pulizia e analisi dei dati. In precedenza, Dicot aveva comunicato che i risultati della sperimentazione sarebbero stati presentati nella primavera del 2024. Tuttavia, poiché ora l'azienda ha raccolto con successo tutti i dati necessari nel SAD prima di quanto originariamente previsto, questi risultati potranno essere comunicati già nel mese di gennaio-febbraio.

Contemporaneamente, la MAD sta procedendo come previsto, con il primo gruppo di partecipanti che ha ricevuto le dosi. I risultati della MAD dovrebbero essere comunicati nel secondo trimestre del 2024, come comunicato in precedenza.