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06/06 Dicot Pharma AB sviluppa LIB-01 in un farmaco di nuova potenza con proprietà migliori rispetto ai farmaci attualmente disponibili CI
06/05 Dicot AB (publ) riporta i risultati degli utili per il primo trimestre terminato il 31 marzo 2024 CI

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Dicot Pharma AB sviluppa LIB-01 in un farmaco di nuova potenza con proprietà migliori rispetto ai farmaci attualmente disponibili
CI
Dicot AB (publ) riporta i risultati degli utili per il primo trimestre terminato il 31 marzo 2024
CI
Dicot AB (publ) annuncia risultati positivi in termini di sicurezza e miglioramento dell'efficacia dallo studio di fase 1
CI
Dicot AB (publ) annuncia il completamento del reclutamento nello studio di fase 1 di Dicot
CI
Dicot AB (publ) riporta i risultati degli utili per il quarto trimestre e l'intero anno terminato il 31 dicembre 2023
CI
Dicot AB (publ) presenta risultati positivi dalla prima parte del suo studio clinico di fase 1
CI
Dicot deposita il brevetto di una nuova tecnologia di produzione in Svezia; il titolo sale
MT
Dicot richiede un brevetto che copre una nuova tecnologia di produzione
CI
Dicot AB (publ) annuncia i risultati parziali della sperimentazione di Fase 1, che saranno presentati all'inizio del prossimo anno.
CI
Dicot AB inizia il dosaggio ripetuto nel suo studio clinico
CI
Dicot AB riporta i risultati degli utili per il terzo trimestre e i nove mesi conclusi il 30 settembre 2023
CI
Dicot AB inizia il dosaggio ripetuto nello studio di fase I
CI
La seconda parte dello studio di fase 1 di Dicot inizia il 20 ottobre 2023
CI
Dicot AB presenta una domanda di protezione di brevetto internazionale
CI
Dicot AB annuncia il dosaggio dei primi partecipanti allo studio di fase 1
CI
Dicot AB presenta una domanda di brevetto negli Stati Uniti
CI
Dicot AB (publ) annuncia l'inizio dello studio clinico di fase 1
CI
Dicot AB riporta i risultati degli utili per il secondo trimestre e i sei mesi conclusi il 30 giugno 2023
CI
Dicot AB riceve l'approvazione per iniziare la sperimentazione clinica di Fase 1
CI
Dicot AB (publ) presenta la domanda per avviare la sperimentazione clinica di Fase 1
CI
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