Dicot ha annunciato che i primi partecipanti allo studio sono stati dosati nella sperimentazione clinica di fase 1 dell'azienda. Dicot ha recentemente avviato il primo studio clinico con il suo candidato farmaco per la potenza LIB-01. L'obiettivo primario dello studio è valutare la sicurezza di LIB-01 e consiste in due parti: dosaggio singolo e dosaggio ripetuto.

Il reclutamento di partecipanti sani per la prima parte dello studio, il dosaggio singolo, è iniziato subito dopo l'approvazione delle autorità e i primi partecipanti sono stati dosati. Lo studio si svolge presso l'Ospedale Universitario di Uppsala, dove il partner CTC dell'azienda ha la sua clinica. La parte dello studio a dose singola coinvolge circa 50 partecipanti, suddivisi in diversi gruppi di dosaggio e dove le dosi vengono gradualmente aumentate nei gruppi successivi.

Dopo la somministrazione, i partecipanti vengono ricoverati per un periodo di tre giorni, durante il quale vengono condotte frequenti valutazioni di sicurezza, tra cui il prelievo di campioni di sangue, il monitoraggio della pressione arteriosa e l'ECG, tutte procedure standard in questo tipo di studi first-in-human. Il dosaggio singolo sarà seguito dalla seconda parte dello studio, in cui verranno somministrate dosi ripetute a ciascuno dei partecipanti. L'intero studio di fase 1 è in doppio cieco e controllato con placebo, il che significa che alcuni partecipanti ricevono LIB-01 e altri ricevono placebo e che né il partecipante né lo sperimentatore sanno chi riceve LIB-01 e chi riceve placebo.