Dicot AB ha annunciato che lo studio di fase 1 sta entrando nella sua seconda e ultima parte. Dopo l'inizio, annunciato in precedenza, del reclutamento dei partecipanti alla cosiddetta MAD, è ora pronto a iniziare il dosaggio vero e proprio, in cui i partecipanti riceveranno dosi multiple. Saranno dosati i primi partecipanti alla seconda e ultima parte dello studio clinico di fase 1 di Dicot.

Inizialmente, ai partecipanti è stata somministrata una singola dose (chiamata Single Ascending Dose, SAD). Ora i nuovi partecipanti riceveranno una dose ripetuta (Multiple Ascending Dose, MAD). La parte MAD è pianificata per includere circa 25 partecipanti che sono divisi in diversi gruppi di dosaggio, dove la dose aumenta gradualmente tra i diversi gruppi.

Dopo la somministrazione, vengono eseguiti frequenti controlli di sicurezza in cui, tra l'altro, vengono prelevati campioni di sangue, pressione sanguigna ed ECG, che è la procedura standard per questo tipo di primi studi sull'uomo. Si tratta di uno studio clinico di fase 1 controllato con placebo, con l'obiettivo primario di valutare il profilo di sicurezza di LIB-01 nell'uomo. L'intero studio è in doppio cieco, il che significa che alcuni partecipanti ricevono LIB-01 e altri ricevono un placebo, e che né il partecipante né il medico sanno quale dei due sia stato dosato.