Dicot AB ha annunciato l'inizio formale dello studio clinico di fase 1 di Dicot con il candidato farmaco LIB-01, in quanto è in corso la prima visita di screening. Lo studio è un trial controllato con placebo con l'obiettivo primario di valutare il profilo di sicurezza negli esseri umani. La scorsa settimana, Dicot ha ricevuto l'approvazione dalle autorità competenti per avviare uno studio clinico di fase 1.

Il partner di Dicot, CTC, che condurrà lo studio, ha iniziato a reclutare immediatamente i partecipanti. Poiché tutti gli altri preparativi sono stati completati, lo studio può iniziare ora, poco più di una settimana dopo l'approvazione. Si inizia con la prima delle due visite di screening per identificare i partecipanti al primo gruppo di dosaggio dello studio.

Lo screening è il processo in cui i candidati alla ricerca vengono esaminati e selezionati in base a una serie di criteri specifici dello studio. Come Dicot ha annunciato in precedenza, si tratta di uno studio clinico di fase 1 controllato con placebo, con l'obiettivo primario di valutare il profilo di sicurezza di LIB-01 negli esseri umani. Lo studio è in doppio cieco, il che significa che né il personale della clinica che somministra il farmaco dello studio, né i partecipanti sanno chi sta ricevendo LIB-01 e chi sta ricevendo il placebo.