Dicot AB ha annunciato che l'Agenzia Svedese per i Prodotti Medici ha concesso l'autorizzazione ad avviare la sperimentazione clinica di fase 1 con il candidato farmaco LIB-01. Si tratta di uno studio controllato con placebo con l'obiettivo primario di valutare il profilo di sicurezza negli esseri umani. Si tratta di uno studio controllato con placebo con l'obiettivo primario di valutare il profilo di sicurezza negli esseri umani. Lo studio first-in-human di Dicot sul farmaco candidato alla potenza LIB-01 ha ricevuto il permesso di iniziare dall'Agenzia Svedese per i Prodotti Medici.

È stata ottenuta anche l'approvazione dell'Autorità di revisione etica e gli altri preparativi sono stati completati. Lo screening dei partecipanti e il dosaggio del primo gruppo di dosi inizieranno a breve. Si tratta di uno studio clinico di fase 1 controllato con placebo, il cui obiettivo primario è valutare il profilo di sicurezza di LIB-01 negli esseri umani.

Lo studio valuta la sicurezza a seguito di dosi crescenti di LIB-01 in partecipanti sani, sia come dose singola ascendente (SAD) che come dosi multiple ascendenti (MAD).