Dimerix Limited ha confermato che lo studio CLARITY 2.0, condotto dagli sperimentatori, su DMX-200 nei pazienti con COVID-19 ha riportato i dati top line. In totale, sono stati reclutati nello studio 49 pazienti, 25 dei quali hanno ricevuto DMX-200 e 24 un placebo per 28 giorni. Tutti i pazienti sono stati trattati contemporaneamente con un bloccante del recettore dell'angiotensina (ARB).

L'aderenza al protocollo è stata elevata e l'aderenza ai farmaci completa. Il DMX-200 è apparso sicuro e ben tollerato, senza variazioni degne di nota nell'incidenza o nella gravità degli eventi avversi tra il trattamento con DMX-200 e il placebo. Non sono stati segnalati eventi avversi gravi correlati al farmaco.

I risultati dei dati sulla sicurezza sono del tutto coerenti con il forte profilo di sicurezza esistente e in crescita di DMX-200. La coorte era a basso rischio, altamente vaccinata e con alti tassi di altri trattamenti con COVID-19. L'età mediana era di 37 anni e il 92% aveva ricevuto una precedente vaccinazione con COVID-19.

Inoltre, il 69% dei pazienti ha ricevuto un trattamento concomitante con corticosteroidi, una terapia ora dimostrata efficace nel trattamento della COVID-19 ospedalizzata.