Theranica Bio-Electronics Ltd. ha annunciato un accordo strategico di licenza e fornitura con Dr. Reddy's Laboratories Limited per la commercializzazione e la distribuzione in esclusiva di Nerivio® approvato dalla FDA in India, subordinatamente al completamento del processo di approvazione normativa in India. Secondo i termini dell'accordo, Dr. Reddy's sarà responsabile dell'approvazione normativa di Nerivio in India, dopodiché commercializzerà in esclusiva Nerivio in India, prodotto e fornito da Theranica. L'accordo prevede commissioni di licenza per i diritti esclusivi di commercializzazione di Nerivio in India.

Sebbene l'accordo si applichi solo all'India, le aziende continueranno a discutere sull'espansione in altri territori al di fuori degli Stati Uniti e della Cina. Nerivio è il primo dispositivo indossabile senza farmaci, prescritto, collegato digitalmente e approvato dalla FDA per il trattamento acuto dell'emicrania episodica e cronica in persone di età superiore ai 12 anni. Indossato sulla parte superiore del braccio, Nerivio utilizza la neuromodulazione elettrica a distanza (REN) per innescare un meccanismo endogeno di inibizione del dolore discendente, noto come modulazione condizionata del dolore (CPM), che interrompe o allevia l'emicrania e i sintomi associati. Gli studi clinici hanno dimostrato che Nerivio è efficace quanto le opzioni farmacologiche standard per il trattamento dell'emicrania acuta.

L'azienda ha recentemente pubblicato i risultati principali di uno studio pivotale che dimostra l'efficacia e la sicurezza di Nerivio® per il trattamento preventivo dell'emicrania, un'indicazione attualmente in fase di revisione da parte della FDA.