Duearity presenterà una domanda per la cosiddetta autorizzazione 510(k) entro la fine di novembre 2022. L'approvazione della FDA consentirà all'azienda di vendere Tinearity G1 negli Stati Uniti. L'azienda ha anche iniziato a costruire un'organizzazione di vendita e di mercato locale.

L'azienda ha quasi completato il lavoro sul fascicolo tecnico da presentare alla FDA negli Stati Uniti alla fine di novembre e quindi richiedere l'autorizzazione 510(k). L'obiettivo è di ottenere un'approvazione alla fine della prima metà del 2023 e quindi ottenere il permesso di vendere Tinearity G1 sul mercato americano. L'azienda ha iniziato a lavorare alla costruzione di un'organizzazione negli Stati Uniti che si occuperà di marketing, vendite e distribuzione.

L'obiettivo è che l'organizzazione sia operativa nel primo trimestre del 2023.