Ecofibre Limited ha fornito un aggiornamento sulla costituzione di EOF BIO LLC. L'11 maggio 23, Ecofibre ha annunciato di aver ottenuto diversi brevetti relativi al suo portafoglio di disturbi ginecologici e l'intenzione della Società di iniziare a commercializzare questa proprietà intellettuale. Il Gruppo Ecofibre e l'Università di Newcastle stanno attualmente finalizzando gli accordi di licenza con EOF-BIO per facilitare la commercializzazione della proprietà intellettuale.

EOF-BIO è una Società a Responsabilità Limitata del Delaware e, prima dell'investimento esterno, una filiale al 100% di Ecofibre USA, che è una filiale al 100% di ecofibre Limited. I membri di EOF-BIO includono ora Ecofibre USA e investitori esterni. Riassunto dei termini chiave. Ecofibre USA sarà l'azionista di maggioranza di EOF-BIO e i due tipi di interessi finanziari in EOF-BIO saranno attraverso la proprietà azionaria e le royalties.

Di seguito vengono forniti ulteriori dettagli sulla struttura proprietaria di EOF-BIO e sulla struttura prevista dell'accordo di licenza attualmente in fase di definizione tra EOF-BIO, Ecofibre e l'Università di Newcastle. Capitale azionario di EOF-BIO: Valore d'impresa pre-money: 30 milioni di dollari; Capitale esterno investito: Fondi impegnati per la tranche 1: 1,5 milioni di dollari USA per una partecipazione del 4,8%; Fondi per la tranche 2: 8,5 milioni di dollari USA da raccogliere nel secondo trimestre del 2024 (valore aziendale TBD); Tranche future: TBD; Tipo di partecipazione azionaria; Ecofibre: azioni ordinarie; Investitori esterni: azioni privilegiate (senza diritti di voto). EOF BIO avrà i diritti esclusivi di commercializzare la Proprietà Intellettuale sviluppata da Ecofibre e dall'Università di Newcastle.

Le royalties saranno dovute su qualsiasi sub-licenza della Proprietà Intellettuale a terzi e su qualsiasi prodotto sviluppato da EOF-BIO o dal suo sub-licenziatario. Uso dei fondi e fasi successive: Nei prossimi due anni, i fondi saranno utilizzati per: studi clinici specifici di fase 2; sviluppo di brevetti aggiuntivi per future opportunità di commercializzazione; ulteriore sviluppo ed esecuzione della strategia commerciale, con l'assistenza di due fornitori di servizi farmaceutici globali.