Eliem Therapeutics, Inc. nomina Susan Franks Vicepresidente Senior e Responsabile degli Affari Regolatori
05 aprile 2022 alle 13:00
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Eliem Therapeutics, Inc. ha annunciato il rafforzamento del suo team esecutivo con la nomina di Susan Franks, MS, a Vicepresidente Senior e Responsabile degli Affari Regolatori di Eliem. La signora Franks porta con sé oltre 30 anni di esperienza negli affari regolatori globali e nella gestione dei progetti, lavorando in diverse aziende farmaceutiche, con particolare attenzione allo sviluppo di farmaci per il dolore e per il sistema nervoso centrale. Di recente, la signora Franks ha ricoperto il ruolo di Vicepresidente senior e Responsabile degli Affari Regolatori presso Braeburn Inc. dove era responsabile della gestione del team regolatorio con particolare attenzione alla sua pipeline per i disturbi da uso di oppioidi (OUD) e per il dolore. In precedenza, la signora Franks è stata Vicepresidente - Affari Regolatori Globali presso Teva Pharmaceuticals, dove ha guidato un'organizzazione regolatoria globale di 115 persone per il portafoglio Specialty di Teva, composto da oltre 40 progetti di farmaci nei mercati globali, in diverse aree terapeutiche, tra cui il dolore e i disturbi del movimento del SNC. Prima di Teva Pharmaceuticals, la signora Franks ha ricoperto posizioni di crescente responsabilità negli affari regolatori globali presso Cephalon, Premier Research Group e Wyeth Pharmaceuticals. Nel corso della sua carriera, la signora Franks ha guidato il successo della registrazione di Exalgo® (idromorfone a rilascio prolungato) e di Vantrela® ER (idrocodone), l'approvazione provvisoria di Brixadi (buprenorfina a rilascio prolungato) e ha guidato con successo diversi comitati consultivi della FDA. La signora Franks ha conseguito una laurea in Chimica presso la Clarkson University e un master in Chimica presso la Lehigh University.
Eliem Therapeutics, Inc. è una società di biotecnologie. L'azienda è focalizzata sullo sviluppo di nuove terapie per i disturbi dell'eccitabilità neuronale, per rispondere alle esigenze non soddisfatte in psichiatria, epilessia, dolore cronico e altri disturbi del sistema nervoso periferico e centrale. Il suo programma in fase clinica, ETX-155, è un NCE neuroattivo steroideo sperimentale, orale, progettato per agire come modulatore allosterico positivo (PAM) del recettore GABAA (GABAAR). La classe di steroidi neuroattivi GABAA PAM è stata convalidata clinicamente nella depressione e nell'epilessia, e Sage Therapeutics ha ricevuto l'approvazione dagli Stati Uniti. ETX-155 per l'uso in molteplici disturbi di elevata necessità insoddisfatta, tra cui il disturbo depressivo maggiore (MDD) e le crisi epilettiche ad insorgenza focale (FOS). Ha progettato diverse serie principali basate su una chimica inedita e ha selezionato un candidato clinico principale, ETX-123. La molecola ETX-123 mostra una potente attivazione di Kv7.2/3 in vitro con un EC50 di circa 0,7 nM.