First Wave BioPharma, Inc. Deposita domande di brevetto USA e PCT per Niclosamide in COVID-19 a lungo termine
28 marzo 2022 alle 22:23
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First Wave BioPharma, Inc. ha annunciato il continuo potenziamento del portafoglio di proprietà intellettuale (IP) che disciplina la niclosamide come trattamento per le infezioni GI legate a COVID-19. La società ha depositato le domande di brevetto statunitense e del trattato di cooperazione dei brevetti (PCT) intitolate “Trattamento della sindrome di Long Haulers con Niclosamide” (domanda statunitense n° 17/703,626 e domanda PCT n° PCT/US22/21736). Niclosamide è una piccola molecola ampiamente prescritta con proprietà antinfiammatorie e antivirali che è stata usata in modo sicuro su milioni di persone in tutto il mondo. First Wave BioPharma sta sviluppando una formulazione orale brevettata di niclosamide, FW-COV, come trattamento per le infezioni GI legate a COVID-19. Uno studio clinico di Fase 2, RESERVOIR, sta studiando la sicurezza di FW-COV e la sua capacità di rimuovere SARS-CoV-2 (SARS2), il virus che causa COVID-19, dal tratto GI in pazienti con infezioni GI acute legate a COVID-19. First Wave BioPharma prevede di riportare dati top-line nella prima metà del 2022. La domanda PCT, depositata presso l'ufficio ricevente PCT dell'U.S. Patent & Trademark Office (USPTO), copre metodi di trattamento dei pazienti con formulazioni multiple di niclosamide per le infezioni GI legate alla sindrome COVID-19 post-acuta, conosciuta anche come “long haul” COVID-19, nella maggior parte dei principali paesi del mercato in tutto il mondo. Anche la domanda di brevetto non provvisorio statunitense è stata depositata presso l'USPTO e, come la domanda PCT, si riferisce all'uso di niclosamide come trattamento per le infezioni GI legate a COVID-19 a lungo raggio. Qualsiasi brevetto risultante da questi depositi avrà una durata stimata almeno fino al 2042.
First Wave BioPharma, Inc. è una società biofarmaceutica in fase clinica. L'azienda è impegnata nella ricerca e nello sviluppo di terapie mirate, non sistemiche, per il trattamento di pazienti con malattie gastrointestinali (GI). Si concentra sullo sviluppo di una pipeline terapeutica con più programmi clinici in fase avanzata, costruiti intorno a tre tecnologie proprietarie: Latiglutenase, un bioterapico orale mirato per la celiachia, progettato per scomporre il glutine in peptidi non immunogenici; il biologico Adrulipase, un enzima lipasi ricombinante progettato per consentire la digestione dei grassi e di altri nutrienti nei pazienti affetti da fibrosi cistica e pancreatite cronica con insufficienza pancreatica esocrina, e Capeserod, un agonista parziale selettivo del recettore 5-HT4 che l'Azienda sta sviluppando come terapia per la gastroparesi.
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