Femasys Inc. ha annunciato l'approvazione di una Investigational Device Exemption (IDE) da parte della Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti per valutare la sicurezza e l'efficacia di FemBloc, una soluzione non chirurgica, non impiantabile e da effettuarsi in ufficio, prima nel suo genere, per il controllo permanente delle nascite in uno studio clinico pivotale (lo studio "FINALE"). FemBloc intende essere un'opzione più sicura per le donne, eliminando la necessità di anestesia, incisioni e impianti permanenti. FemBloc ha il potenziale per offrire alle donne un'opzione conveniente e affidabile per il controllo permanente delle nascite.

FemBloc e FemaSeed(R), l'inseminazione direzionale localizzata per l'infertilità, rappresentano i due prodotti candidati principali dell'Azienda e, se approvati, forniranno soluzioni terapeutiche a complemento dei prodotti diagnostici già commercializzati dall'Azienda, FemVue(R) per la valutazione delle tube di Falloppio mediante ultrasuoni, che può essere utilizzato insieme a FemCath(R), un catetere intrauterino per la valutazione selettiva delle tube di Falloppio, e FemCerv(R), un campionatore endocervicale per la diagnosi del cancro al collo dell'utero, che è il primo prodotto della piattaforma tecnologica per il campionamento dei tessuti. FemaSeed, FemCerv e FemCath hanno ricevuto l'approvazione del prodotto in Canada.