Fennec Pharmaceuticals Inc. è un'azienda biofarmaceutica in fase commerciale, focalizzata sul suo prodotto candidato PEDMARK. Vende il suo prodotto attraverso una forza sul campo, che comprende specialisti regionali di oncologia pediatrica e referenti medico-scientifici che contribuiscono a educare le comunità mediche e i pazienti sull'ototossicità indotta dal cisplatino e sui suoi programmi che supportano l'accesso dei pazienti a PEDMARK. PEDMARK è una terapia approvata dalla Food and Drug Administration indicata per ridurre il rischio di ototossicità associata al trattamento con cisplatino nei pazienti pediatrici con tumori solidi localizzati, non metastatici. Si tratta di una formulazione di tiosolfato di sodio in fiale monodose, pronte all'uso, per uso endovenoso nei pazienti pediatrici. PEDMARK è un agente terapeutico con un paradigma di dosaggio, attraverso due studi clinici di Fase 3 randomizzati e in aperto, il Protocollo ACCL0431 del Gruppo di Oncologia Clinica (COG) e SIOPEL 6. Ha istituito Fennec HEARS, un programma a fonte unica progettato per collegare i pazienti PEDMARK.
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