Filament Health Corp. ha annunciato che Health Canada ha approvato uno studio clinico di fase 2 che utilizzerà il candidato naturale standardizzato PEX010 (1 milligrammo). Il trial, che studia la sicurezza e l'efficacia di basse dosi di psilocibina in soggetti sani con disturbo depressivo persistente, sarà condotto da Rotem Petranker, direttore del Centro canadese per la scienza psichedelica, e dal dottor Norman Farb dell'Università di Toronto. La sperimentazione ha ricevuto un finanziamento filantropico dalla Fondazione Nikean. Lo studio di fase 2 controllato con placebo dovrebbe iniziare il dosaggio nel primo trimestre del 2022, ed è stato progettato per includere 100 soggetti sani con sintomi di disturbo depressivo persistente. Lo studio esaminerà gli effetti del candidato farmaco botanico PEX010 (1 milligrammo) di Filament, una formulazione microdose di recente sviluppo basata su PEX010 (25 milligrammi), che ha precedentemente ricevuto l'approvazione della FDA per entrare in una sperimentazione clinica di fase 1 presso l'Università della California San Francisco.