Fulcrum Therapeutics, Inc. annuncia cambiamenti di gestione
04 gennaio 2022 alle 22:39
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Fulcrum Therapeutics, Inc. ha annunciato il 3 gennaio 2022 che il Consiglio di amministrazione ha nominato Esther Rajavelu direttore finanziario e tesoriere dell'azienda, con effetto immediato. In relazione alla sua nomina, la signora Rajavelu fungerà da principale funzionario finanziario dell'azienda. Come conseguenza della nomina della l$signora Rajavelus, Peter Thomson, il vice presidente di Companys, finanza e contabilità, cesserà di servire da ufficiale finanziario principale. Il sig. Thomson continuerà a servire come vice presidente, finanze e contabilità . La signora Rajavelu, 43 anni, ha servito da giugno 2020 a dicembre 2021 come analista senior di ricerca sulle azioni presso UBS Securities, una banca di investimento. Prima di entrare in UBS, la signora Rajavelu ha ricoperto il ruolo di Senior Equities Research Analyst presso Oppenheimer & Co. Inc. una banca d'investimento da giugno 2018 a giugno 2020. Prima di entrare in Oppenheimer, la signora Rajavelu ha lavorato come analista di ricerca azionaria presso Deutsche Bank da giugno 2014 a giugno 2018. Prima di entrare in Deutsche Bank, è stata vicepresidente, Life Sciences M&A e Capital & Debt Advisory presso Ernst & Young Capital Advisors, LLC dal 2011 al 2014.
Fulcrum Therapeutics, Inc. è una società biofarmaceutica in fase clinica. L'azienda si concentra sul miglioramento della vita dei pazienti affetti da malattie rare geneticamente definite, in aree di elevata necessità medica non soddisfatta. Il prodotto clinico candidato dell'Azienda, losmapimod, è sviluppato per il potenziale trattamento della distrofia muscolare facioscapulo-omerale (FSHD). L'altro candidato clinico è FTX-6058, sviluppato per il trattamento di alcune emoglobinopatie, tra cui la malattia a cellule falciformi (SCD). Oltre allo sviluppo del candidato prodotto, l'Azienda ha sviluppato un approccio di scoperta farmacologica che impiega per identificare e convalidare sistematicamente i bersagli farmacologici cellulari che possono potenzialmente modulare l'espressione genica per trattare le cause principali conosciute di malattie rare geneticamente definite. L'Azienda ha sviluppato pociredir, che è progettato per aumentare il livello di emoglobina fetale, o HbF, per il trattamento delle persone con SCD.
FULCRUM THERAPEUTICS, INC. 
