Galmed Pharmaceuticals Ltd. ha annunciato la concessione di un brevetto europeo relativo all'uso della combinazione di Aramchol e Resmetirom (MGL-3196, REZDIFFRA) per il trattamento della NASH/MASH e della fibrosi epatica. Il brevetto è stato concesso in Francia, Germania, Italia, Paesi Bassi e Regno Unito e l'approvazione del brevetto negli Stati Uniti e in altri Paesi è in attesa. Con questo ultimo brevetto, Galmed rafforza ed estende la protezione brevettuale del suo composto principale, Aramchol, fino al settembre 2039.

In precedenza, Galmed ha riportato i risultati della parte in aperto del suo studio di Fase 3 sulla NASH, che ha dimostrato che il trattamento con Aramchol 300 mg BID ha portato a un'alta percentuale di soggetti con miglioramento della fibrosi. Galmed ritiene da tempo che il trattamento ottimale per la NASH/MASH sarà una terapia combinata. È stato dimostrato che Aramchol riduce l'espressione e l'attività della stearoil-CoA desaturasi-1 (SCD1) nelle cellule stellate epatiche, con un effetto diretto sulla fibrogenesi.

Il meccanismo d'azione unico di Aramchol si differenzia da altri nel panorama competitivo, posizionandolo come un potente composto antifibrotico accanto a trattamenti efficaci sia in fase di approvazione che di pre-approvazione.