Gb Sciences, Inc. ha annunciato che il loro studio sponsorizzato che indaga l'effetto dell'incapsulamento in nanoparticelle di tre terpeni a base di cannabis sulla loro potenziale efficacia nella gestione del dolore è stato pubblicato sull'International Journal of Pharmaceutics il 25 marzo. Per lo studio sponsorizzato da Gb Sciences, i ricercatori dell'Università di Siviglia in Spagna hanno sviluppato nanoparticelle orali a rilascio graduale per consegnare le formulazioni di dolore cronico protette da brevetto di Gb Sciences, che sono basate su miscele sinergiche di terpeni. I terpeni sono normalmente molecole altamente volatili e lipofile che sono difficili da formulare in prodotti farmaceutici stabili, quindi Gb Sciences e i suoi colleghi credono che i nanocaricatori possano migliorare la loro stabilità, solubilità e biodisponibilità. Solo negli Stati Uniti, il dolore cronico rappresenta un onere sanitario stimato tra 560 e 650 miliardi di dollari e si stima che il 20,4% degli adulti statunitensi soffra di dolore cronico che diminuisce significativamente la qualità della loro vita. Nonostante i tassi diffusi di dipendenza e morte, gli oppioidi rimangono il trattamento standard di cura per la maggior parte delle persone con dolore cronico. Le preoccupazioni per questi problemi hanno reso nuovi trattamenti per il dolore cronico come le terapie di Gb Sciences un importante e promettente campo di ricerca e sviluppo. Lo studio sponsorizzato da Gb Sciences ha testato l'effetto delle nanoparticelle di poli(lattide-co-glicolide) contenenti i tre terpeni rispetto all'effetto dei terpeni liberi in un modello cellulare con recettori TRPV1, che sono noti recettori del dolore. Lo studio ha scoperto che le nanoparticelle di terpeni incapsulati hanno prodotto risposte di calcio significativamente più elevate da sole o in combinazione rispetto ai terpeni liberi da soli o in combinazione. Le risposte di calcio elevate attraverso i canali TRPV1 indicano una maggiore attivazione di questi recettori del dolore, che può avere un effetto analgesico attraverso la desensibilizzazione di questi importanti recettori del dolore.