Gilead Sciences, Inc. ha annunciato nuovi dati provenienti da tre studi retrospettivi sul mondo reale, presentati alla 31esima Conferenza sui Retrovirus e le Infezioni Opportunistiche (CROI). Uno studio ha dimostrato che Veklury® (remdesivir) era associato a un rischio ridotto di alcuni sintomi di lunga durata nelle persone ricoverate in ospedale per COVID-19. In uno studio separato, l'uso di Veklury è stato associato a una riduzione significativa della mortalità tra le persone immunocompromesse e ricoverate in ospedale per COVID-19 durante il periodo Omicron (21 dicembre - 23 aprile), indipendentemente dal fatto che la malattia sia stata diagnosticata.

aprile?23), indipendentemente dai requisiti di ossigeno. Una terza analisi ha rivelato che il trattamento con Veklury e desametasone tra i pazienti ricoverati per COVID-19 era associato a una riduzione della mortalità rispetto al trattamento con solo desametasone, indipendentemente dai requisiti di ossigeno. Per comprendere l'impatto potenziale di Veklury sul rischio di COVID di lunga durata, noto anche come condizioni post-COVID (PCC), Gilead ha analizzato i dati HealthVerity di 52.006 pazienti.

I risultati dello studio dimostrano che l'uso di Veklury è stato associato a un rischio inferiore del 10% di qualsiasi PCC in entrambi i gruppi di età analizzati: HR 0,90 (intervallo di confidenza [CI] al 95%: 0,86?0,93) nei pazienti di età inferiore ai 65 anni e HR 0,90 (CI al 95%: 0,86?0,95) nei pazienti di età inferiore ai 65 anni. L'uso di Veklury è stato associato a un rischio minore per 6 dei 16 sintomi/diagnosi individuali nel gruppo di età =65 (tra cui disfunzione cognitiva, malattia cerebrovascolare, caratteristiche neuropsichiatriche, diarrea, dolore toracico e disautonomia) e per 8 dei 16 sintomi/diagnosi individuali nel gruppo di età <65 (tra cui i 6 sintomi nel gruppo di età =65, oltre a malattia tromboembolica e cefalea). I risultati di questa analisi si basano sulle prove esistenti che sostengono l'importanza di trattare la COVID-19 nelle prime fasi del decorso della malattia con un antivirale.

In un'analisi separata, i dati del database PINC AI Healthcare dell'era Omicron (21 dicembre - 23 aprile) hanno mostrato un'associazione tra l'uso di Veklury e la riduzione della mortalità tra le persone immunocompromesse dello studio che sono state ricoverate per COVID-19. Lo studio ha incluso 10.687 persone immunocompromesse che hanno ricevuto Veklury e 4.989 controlli abbinati.

I risultati al 28° giorno hanno mostrato che le persone immunocompromesse e trattate con Veklury avevano un rischio di mortalità complessivo del 25% significativamente inferiore rispetto al gruppo non trattato con Veklury, indipendentemente dai requisiti di ossigeno supplementare (HR: 0,75, 95% CI:0,68-0,83; p < 0,0001). Questa ricerca si basa e rafforza ulteriormente la ricerca precedente presentata al CROI 2023. Ulteriori dati provenienti da uno studio real-world hanno dimostrato un miglioramento degli esiti tra i pazienti con COVID-19 che hanno ricevuto il trattamento con Veklury in combinazione con il desametasone rispetto al solo desametasone.

Lo studio ha abbinato 33.037 pazienti che hanno ricevuto sia Veklury che desametasone a 33.037 pazienti che hanno ricevuto solo desametasone. I pazienti che hanno ricevuto la duplice terapia avevano un rischio di mortalità significativamente inferiore rispetto alla monoterapia con desametasone, per tutti i requisiti di ossigeno supplementare a 14 e 28 giorni. Per i pazienti senza uso documentato di ossigeno supplementare al basale, il trattamento con Veklury è stato associato a un rischio di mortalità inferiore del 20% (p < 0,001) al 28° giorno.

I pazienti con ossigeno a basso o alto flusso avevano un rischio di mortalità inferiore del 26% (p < 0,001) e del 29% (p < 0,001) al Giorno 28, rispettivamente. I pazienti sottoposti a ventilazione meccanica invasiva/ECMO al basale avevano un rischio ridotto del 19% (p=0,0182) di mortalità al Giorno 28.