Gilead Sciences ha dichiarato giovedì che le iscrizioni per testare il suo farmaco antitumorale, il magrolimab, sui tumori solidi sono state sospese a livello globale, una settimana dopo che l'ente regolatore statunitense ha sospeso alcuni studi a seguito dell'aumento del rischio di decessi dei pazienti.

Gilead sta rivedendo il rapporto beneficio/rischio di magrolimab in tutti gli studi in corso e fornirà un aggiornamento su questa valutazione non appena possibile, ha dichiarato.

L'analisi di uno studio di fase avanzata e di altri studi ha mostrato un aumento del rischio di morte, ha dichiarato l'azienda, in risposta alla sospensione delle sperimentazioni del farmaco da parte della Food and Drug Administration statunitense.

L'azienda farmaceutica statunitense aveva anche dichiarato che avrebbe interrotto la sperimentazione del magrolimab su tutte le forme di cancro del sangue e avrebbe rivisto la sua sicurezza in altri studi, come quelli condotti su pazienti affetti da cancro al colon e al seno.

Il farmaco è un trattamento anticorpale che blocca un tipo di proteina, chiamata CD47, che aiuta le cellule danneggiate ad evitare la distruzione da parte del sistema immunitario. Gilead ha ottenuto l'accesso al trattamento grazie all'acquisto da 4,9 miliardi di dollari di Forty Seven Inc nel 2020.

Gilead ha anche interrotto uno studio sul farmaco, in combinazione con un tipo di chemioterapia, nei pazienti con un rischio più elevato di un gruppo di disturbi derivanti da cellule sanguigne disfunzionali nel luglio 2023.

I-mab, Innovent Biologics, Akeso sono tra le aziende che cercano di sviluppare una classe simile di farmaci per il cancro. (Servizio di Pratik Jain a Bengaluru; Redazione di Anil D'Silva)