Gland Pharma Limited ha ricevuto l'approvazione provvisoria dalla Food and Drug Administration degli Stati Uniti (US FDA) per l'Angiotensina II per iniezione, fiala monodose da 2,5 mg/mL. Gland Pharma ha ricevuto l'approvazione provvisoria da parte della Food and Drug Administration degli Stati Uniti ("FDA statunitense") per l'Angiotensina II per iniezione, fiala monodose da 2,5 mg/mL. Gland Pharmaceutical Limited, un'azienda farmaceutica focalizzata sugli iniettabili generici, ha ricevuto l'approvazione provvisoria da parte della Food and Drug Administration degli Stati Uniti (US FDA) per l'Angiotensina II Iniezione, 2,5 mg/mL Fiale a dose singola.

Gland Pharma ritiene di essere l'unica azienda che ha depositato per prima questo prodotto e potrebbe avere diritto a 180 giorni di esclusività per i farmaci generici. Gland Pharma lancerà il prodotto con il suo partner commerciale una volta ricevuta l'approvazione finale. L'iniezione di Angiotensina II In, 2,5 mg/mL fiala monodose ha vendite negli Stati Uniti di circa 38 milioni di dollari per dodici mesi che terminano a settembre 2023, secondo IQVIA.