Glaukos Corporation ha annunciato di aver arruolato il primo paziente in uno studio clinico di fase 2 di GLK-302 per il trattamento della presbiopia. GLK-302 è il secondo candidato sperimentale della droga che utilizza le formulazioni crema-basate brevettate della droga di Glaukos iLution platforms che si applicano alla superficie esterna della palpebra per la consegna transdermal dropless dei residui pharmaceuticamente attivi per il trattamento dei disordini dell'occhio. L'ingrediente farmaceutico attivo di GLK-302s è pilocarpina. La fase 2 multicentrica, randomizzata, doppio mascherata, prova controllata con placebo è destinata per valutare la sicurezza e l'efficacia di tre livelli differenti della dose di GLK-302 amministrati due volte al giorno (BID) alla palpebra contro placebo oltre i 28 giorni, per il miglioramento mesopico, alto contrasto, la distanza binoculare ha corretto l'acuità visiva vicina (DCNVA) mentre non deteriora l'acuità visiva binoculare migliore corretta della distanza (BCDVA) in pazienti presbyopic. L'azienda prevede di arruolare circa 120 pazienti presbiti nello studio attraverso siti clinici negli Stati Uniti.