Glaukos Corporation ha annunciato di aver ricevuto l'autorizzazione 510(k) dalla Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti per il sistema di microbypass trabecolare iStent infinite® , indicato per l'uso in una procedura autonoma per ridurre l'elevata pressione intraoculare (IOP) nei pazienti con glaucoma primario ad angolo aperto non controllato da una precedente terapia medica e chirurgica. L'iStent infinito comprende tre stent in titanio rivestiti di eparina, precaricati in un sistema di autoiniezione che consente al chirurgo di iniettare gli stent in un arco di tempo fino a circa sei ore di orologio intorno al canale di Schlemm, il canale di drenaggio primario dell'occhio. Una volta posizionati, gli stent sono progettati per abbassare la PIO ripristinando il deflusso naturale e fisiologico dell'umor acqueo.

L'iStent infinite ha un meccanismo d'azione simile a quello del sistema di microbypass trabecolare a due stent iStent inject® W dell'azienda, approvato dalla FDA per la riduzione della PIO in pazienti adulti affetti da glaucoma primario ad angolo aperto da lieve a moderato, sottoposti a un intervento di cataratta concomitante.