Glenmark Pharmaceuticals Ltd. (Glenmark) ha ricevuto l'approvazione finale da parte della Food & Drug Administration degli Stati Uniti (FDA) per Brimonidina Tartrato e Timololo Maleato Soluzione Oftalmica, 0,2%|0,5%. La soluzione oftalmica di Brimonidina tartrato e Timololo maleato, 0,2%|0,5% di Glenmark è stata ritenuta dalla FDA bioequivalente e terapeuticamente equivalente1 a Combigan®2 soluzione oftalmica, 0,2%|0,5%, di AbbVie Inc. e sarà distribuita negli Stati Uniti da Glenmark Pharmaceuticals Inc. Secondo i dati di vendita IQVIATM per il periodo di 12 mesi che termina a marzo 2024, il mercato di Combigan® Soluzione oftalmica 0,2%|0,5%3 ha raggiunto vendite annuali di circa 290,0 milioni di dollari.

L'attuale portafoglio di Glenmark è composto da 196 prodotti autorizzati per la distribuzione sul mercato statunitense e 51 ANDA in attesa di approvazione da parte della FDA statunitense. Oltre a questi depositi interni, Glenmark continua a identificare ed esplorare partnership di sviluppo esterne per integrare e accelerare la crescita della pipeline e del portafoglio esistenti.