Global Blood Therapeutics, Inc. ha annunciato che Oxbryta® (voxelotor) compresse per sospensione orale, una nuova forma di dosaggio in compresse disperdibili una volta al giorno recentemente approvata dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense, è ora disponibile attraverso la rete di farmacie partner GBT negli Stati Uniti. Il 17 dicembre 2021, la FDA ha approvato Oxbryta (voxelotor) compresse per il trattamento dell'anemia falciforme (SCD) nei bambini di età compresa tra i 4 e i 12 anni, ampliando l'uso precedentemente approvato di Oxbryta per il trattamento dell'SCD nei pazienti di età pari o superiore ai 12 anni negli Stati Uniti. La FDA ha inoltre approvato Oxbryta compresse per sospensione orale, la nuova forma di dosaggio in compresse dispersibili adatta ai pazienti di età compresa tra i 4 e i 12 anni. Oxbryta è il primo e unico farmaco approvato che mira direttamente alla polimerizzazione dell'emoglobina falciforme, la causa principale della falcificazione e della distruzione dei globuli rossi nella SCD. Oxbryta è ora disponibile su prescrizione in due forme di dosaggio per i pazienti dai 4 anni in su in base all'età, al peso e alla capacità di deglutire le compresse: 500 mg compresse e 300 mg compresse per sospensione orale. Le compresse dispersibili da 300 mg per sospensione orale sono disponibili in flaconi da 60 e 90 compresse. Le compresse disperdibili includono aroma di uva e sono destinate ad essere disperse in bevande chiare a temperatura ambiente per facilitare la deglutizione (come acqua potabile o soda chiara), rendendo Oxbryta più facile da assumere per i pazienti che hanno difficoltà a deglutire le compresse intere, in particolare i bambini più piccoli.