Glow LifeTech Corp. ha riferito i risultati preliminari positivi di uno studio clinico sull'influenza di ArtemiC Support® sui pazienti affetti da Sindrome COVID post-acuta, nota anche come COVID lunga. La COVID lunga si riferisce ai problemi di salute in corso che le persone possono sperimentare quattro o più settimane dopo essere state infettate dalla SARS-COV-2[2], il virus responsabile della COVID-19.

Si ritiene che la COVID lunga colpisca oltre il 50% di tutti i pazienti con COVID-19. Lo studio, intrapreso in collaborazione con le cliniche di assistenza primaria di Barcellona, CAP Can Bou e Sardenya EAP Spagna, era uno studio in aperto, a braccio singolo, che consisteva in sei settimane di trattamento con ArtemiC Support®. Gli obiettivi dello studio erano di fornire una prima valutazione della sicurezza e dell'efficacia di ArtemiC Support® nei pazienti con COVID lungo.

Lo studio clinico è stato sponsorizzato da Swiss PharmaCan AG e co-sponsorizzato da Glow e MGC Pharmaceuticals Ltd. Lo studio ha arruolato 150 pazienti affetti da COVID lunga, ai quali è stato somministrato ArtemiC Support®, sotto la supervisione del medico, e i cui progressi sono stati misurati con la Scala Funzionale Post-COVID (PCFS) e i sintomi su una scala Likert a 10 punti a 1, 2, 3 e 6 settimane dall'inizio del trattamento. I sintomi misurati includono: Dispnea - mancanza di respiro Astenia - debolezza fisica anormale o mancanza di energia, Anosmia - perdita dell'olfatto, Ageusia - perdita del senso del gusto, Tosse, Mal di testa, Confusione mentale. I risultati dello studio hanno dimostrato una riduzione statisticamente significativa della gravità di diversi sintomi di COVID lungo, tra cui dispnea, tosse, astenia, mal di testa e confusione mentale nel corso del protocollo.

I grafici seguenti mostrano i risultati emmean (media marginale stimata) osservati dai dati raccolti durante lo studio Artemic Support® Long COVID: - Dispnea: è stata osservata una differenza significativa nella gravità (intensità) dei sintomi riferiti (dalla visita 1 alla visita 5), con un emmean più alto che indica una gravità maggiore e un enmean più basso che indica una gravità minore. Tosse: è stata osservata una differenza significativa nella gravità dei sintomi riferiti (intensità) (dalla visita 1 alle visite 4 e 5), con un emmean più alto che indica una maggiore gravità e un emmean più basso che indica una minore gravità. Astenia: è stata osservata una differenza significativa nella gravità dei sintomi riferiti (intensità) (dalla visita 1 alle visite 3, 4 e 5), con un emmeans più alto che indica una maggiore gravità e un emmeans più basso che indica una minore gravità.

Cefalea: è stata osservata una differenza significativa nella gravità dei sintomi riferiti (intensità) (dalla visita 1 alla visita 3, 4 e 5), con un emmeans più alto che indica una maggiore gravità e un enmeans più basso che indica una minore gravità. Confusione mentale: è stata osservata una differenza significativa nell'intensità del sintomo riferito (dalla visita 1 alla visita 5), con un emmeans più alto che indica una gravità maggiore e un emmeans più basso che indica una gravità minore.