Grifols risponderà "molto, molto presto", prima della scadenza, alla richiesta del supervisore - membro del Consiglio di Amministrazione
19 gennaio 2024 alle 15:14
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Grifols invierà "molto, molto presto" le sue risposte a una richiesta fatta dal supervisore del mercato azionario spagnolo CNMV, in anticipo rispetto alla scadenza di dieci giorni che scade la prossima settimana, ha detto venerdì a Reuters il membro del consiglio di amministrazione di Grifols, Tomas Daga. Grifols ha dichiarato che la CNMV ha inviato il 10 gennaio una serie di domande dopo che un rapporto di Gotham City Research ha messo in discussione la contabilità del produttore di farmaci spagnolo e ha fatto crollare il prezzo delle sue azioni. All'azienda sono stati concessi dieci giorni lavorativi per rispondere.
Alla domanda se l'azienda avrebbe risposto già venerdì, Daga ha rifiutato di commentare.
Daga, che fa parte del comitato di revisione di Grifols, ha detto che la CNMV ha chiesto a Grifols di spiegare alcune transazioni di cui aveva già chiesto maggiori dettagli nel 2019. In quell'anno, ha chiesto informazioni contabili relative alla vendita nel 2018 delle società di plasma Haema e BPC a Scranton Enterprises, un veicolo di investimento legato alla famiglia fondatrice di Grifols.
In seguito al rapporto di Gotham City, Daga, che è anche un azionista di Scranton, ha detto di ritenere che Scranton debba offrire spiegazioni pubbliche "a un certo punto". Ha detto che Scranton ha acquisito Haema e BPC per aiutare Grifols, e che non ha bisogno di tenerle. (Servizio di Joan Faus, redazione di Inti Landauro)
Grifols, S.A. è specializzata nella ricerca, nello sviluppo, nella produzione e nella commercializzazione di prodotti terapeutici e dispositivi medici da utilizzare negli ospedali e nei laboratori di analisi mediche. Le vendite nette sono suddivise per famiglia di prodotti e servizi come segue: - prodotti derivati dal plasma (84,3%): prodotti destinati all'industria farmaceutica e biotecnologica; - macchine diagnostiche e reagenti (10,2%): apparecchiature per la diagnosi emofila in vitro, analizzatori di coagulazione, reagenti per la sierologia infettiva, ecc. da utilizzare principalmente nelle banche del sangue e nei centri trasfusionali; - prodotti ospedalieri (2,4%): prodotti chirurgici non biologici, prodotti radiologici e nutrizionali, ecc. per l'uso da parte delle farmacie ospedaliere; - altro (3,1%): principalmente prodotti biologici intermedi e servizi di produzione in subappalto. Le vendite nette sono distribuite geograficamente come segue: Spagna (5,5%), Unione Europea (13,6%), Stati Uniti e Canada (59,1%) e altro (21,8%).