GSK plc ha annunciato di aver iniziato a spedire dosi del suo vaccino antinfluenzale trivalente agli operatori sanitari e alle farmacie statunitensi, in vista della stagione influenzale 2024-25. Ciò segue immediatamente l'approvazione della licenza e del rilascio dei lotti da parte della Food and Drug Administration (FDA) statunitense. Nel febbraio 2024, l'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) ha raccomandato la rimozione dei ceppi B/Yamagata dai vaccini antinfluenzali stagionali.

L'OMS raccomanda che i vaccini trivalenti a base di uova per la stagione influenzale 2024-2025 del Nord Sud contengano i seguenti ceppi: virus simile a A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09; virus simile a A/Thailandia/8/2022 (H3N2); virus simile a B/Austria/1359417/2021 (lignaggio B/Victoria). In collaborazione con gli enti regolatori, GSK ha lavorato rapidamente per garantire la produzione, l'approvazione e la disponibilità di vaccini antinfluenzali trivalenti con la composizione raccomandata per la stagione influenzale 2024-25. GSK prevede di distribuire oltre 36 milioni di dosi dei suoi vaccini antinfluenzali trivalenti negli Stati Uniti in questa stagione.

Sia FLULAVAL che FLUARIX saranno disponibili in una siringa preriempita monodose da 0,5 ml e sono indicati per le persone di età pari o superiore ai sei mesi. Secondo i Centri statunitensi per il controllo e la prevenzione delle malattie (CDC), la vaccinazione antinfluenzale annuale è il modo migliore per proteggersi dall'influenza. Idealmente, la vaccinazione dovrebbe avvenire entro la fine di ottobre, ma le persone dovrebbero continuare a vaccinarsi finché l'influenza rappresenta una minaccia.

Il CDC raccomanda una vaccinazione antinfluenzale annuale a chiunque abbia almeno sei mesi di età e non abbia controindicazioni. Il CDC stima che dal 1° ottobre 2023 al 15 giugno 2024, ci saranno 35? 65 milioni di malattie influenzali, 390.000 ?

830.000 ricoveri per influenza e 25.000 ? 72.000 decessi per influenza.