Guided Therapeutics, Inc. ha annunciato che sono stati completati i test su 150 pazienti nello studio clinico in corso per l'approvazione della Chinese National Medical Products Administration (NMPA). La sperimentazione è in corso in quattro siti in Cina. La sperimentazione dovrebbe essere completata nel secondo trimestre di quest'anno e presentata per l'approvazione poco dopo. Inoltre, il partner cinese di co-produzione e distributore per la Cina, Shandong Yaohua Medical Instrument Corporation (SMI), ha effettuato un pagamento programmato di pietre miliari all'azienda di 177.740 dollari. Una parte di questi fondi sarà usata per fornire a SMI dispositivi e parti di LuViva. Secondo SMI, entrambi i risultati provvisori di sicurezza e precisione di LuViva giustificano il completamento dello studio clinico e la presentazione dei dati alla NMPA il prima possibile.