GSK plc e Hansoh Pharma hanno annunciato di aver stipulato un accordo di licenza esclusiva per HS-20093, un coniugato anticorpo-farmaco (ADC) mirato a B7-H3 che utilizza un carico utile inibitore della topoisomerasi (TOPOi) clinicamente validato. In base all'accordo, GSK otterrà diritti esclusivi a livello mondiale (esclusi Cina continentale, Hong Kong, Macao e Taiwan) per portare avanti lo sviluppo clinico e la commercializzazione di HS-20093. Questo accordo fornisce a GSK un secondo ADC in fase clinica che integra le capacità e i punti di forza esistenti di GSK nello sviluppo di farmaci per rispondere a esigenze mediche insoddisfatte in vari tumori solidi.

HS-20093 è attualmente oggetto di studi di fase I e II in corso in Cina. I dati dello studio di fase I ARTEMIS-001 (NCT05276609), per HS-20093 nei tumori solidi avanzati, sono stati presentati al meeting annuale dell'American Society of Clinical Oncology (ASCO) del 2023, in cui è stata osservata un'attività clinica iniziale nel carcinoma polmonare a piccole cellule, nel carcinoma polmonare non a piccole cellule e nel sarcoma, con risposte multiple confermate e un profilo di sicurezza gestibile. GSK prevede di iniziare gli studi di fase I per HS-20093 al di fuori della Cina nel 2024.

Nell'ottobre 2023, GSK e Hansoh hanno stipulato un accordo per HS-20089, un ADC mirato a B7-H4 attualmente in fase II di sperimentazione clinica in Cina. HS-20089 ha il potenziale migliore della categoria nel cancro ovarico ed endometriale, con opportunità in altri tumori solidi. Secondo i termini di questo accordo, GSK pagherà 185 milioni di dollari in anticipo.

Inoltre, Hansoh avrà diritto a ricevere fino a 1,525 miliardi di dollari in pietre miliari basate sul successo per HS-20093. Al momento della commercializzazione di HS-20093, GSK pagherà royalties graduali sulle vendite nette globali al di fuori della Cina continentale, di Hong Kong, Macao e Taiwan.