HBM Holdings Limited ha annunciato che, la società ha completato il primo dosaggio del primo paziente in due studi di fase I per il trattamento del carcinoma epatocellulare avanzato e di altri tumori solidi, nonché il trattamento della neoplasia neuroendocrina avanzata e di altri tumori solidi nello studio clinico di HBM4003, che è l'anticorpo di nuova generazione anti-CTLA-4 a catena pesante completamente umana sviluppato dalla società. Questo studio clinico mira a valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica/farmacodinamica e l'efficacia preliminare di HBM4003 in combinazione con toripalimab in pazienti con carcinoma epatocellulare, neoplasia neuroendocrina e altri tumori solidi in Cina. L'azienda sta sviluppando HBM4003 come parte della sua pipeline di prodotti per il trattamento di più tumori solidi con significativi bisogni medici insoddisfatti. Il carcinoma epatocellulare e la neoplasia neuroendocrina sono tra le prime indicazioni per le quali l'azienda sta sviluppando candidati farmaci in Cina.