HCW Biologics Inc. ha annunciato i risultati di una lettura preliminare dei dati umani di uno studio clinico di Fase 1 in corso, sponsorizzato dall'Università del Minnesota, per valutare HCW9218, il candidato farmaco principale di HCW Biologics, in pazienti con tumori solidi che hanno fallito almeno due linee precedenti di terapia. I dati di questo studio sono stati presentati alla 38esima Riunione Annuale della Società per l'Immunoterapia del Cancro ("SITC") da Melissa A. Geller, M.D., M.S., Professore e Direttore della Divisione di Oncologia Ginecologica presso il Dipartimento di Ostetricia, Ginecologia e Salute della Donna dell'Università del Minnesota, che funge da Sperimentatore Principale di questo studio. I dati salienti presentati alla SITC includono: HCW9218 w è stato somministrato per via sottocutanea una volta ogni tre settimane per un massimo di sei cicli ai livelli di dose 0,25 mg/kg (DL1), 0,5 mg/kg (DL2), 0,8 mg/kg (DL3) o 1,2 mg/kg (DL4).

Inoltre, l'azienda ritiene, forse ancora più importante, che i loro ampi studi correlativi forniscano prove preziose che informeranno gli studi clinici di Fase 2 nelle indicazioni sul cancro. Con questi solidi risultati come base, l'azienda ritiene di essere in grado di fare perno sull'avvio del primo studio clinico di Fase 2 quest'anno. L'azienda sta anche arruolando pazienti in uno studio clinico di Fase 1b/2, sponsorizzato dall'azienda, per valutare HCW9218 nel carcinoma pancreatico avanzato refrattario/resistente alla chemioterapia.