Hemostemix Inc. ha annunciato che il Journal of Biomedical Research and Environmental Sciences ha pubblicato i risultati dello studio clinico randomizzato di Fase II dell'azienda. La pubblicazione evidenzia i risultati dei pazienti con ischemia critica dell'arto senza opzione che hanno iniziato lo studio clinico con un'ulcera, confrontando la guarigione della ferita, l'amputazione e la mortalità tra i pazienti trattati con ACP- 01 e i pazienti trattati con un placebo, e afferma quanto segue: 67 pazienti senza opzione di ischemia critica dell'arto sono stati assegnati al trattamento con ACP-01 (46/67) o placebo (21/67). Da questi dati, sono stati esaminati solo i pazienti che presentavano ulcere prima della somministrazione di ACP-01 (21 trattamento, 8 placebo).

Le dimensioni delle ulcere nel gruppo trattato sono diminuite da una media di 1,46 cm2 a 0,48 mm2 (p = 0,01) entro 3 mesi. Non c'è stata una diminuzione significativa delle dimensioni delle ulcere del gruppo placebo (p < 0,54). A un anno non ci sono state complicazioni legate al trattamento.

Il gruppo di trattamento ha avuto un'amputazione (4,8%) e un decesso (4,8%). Il gruppo placebo ha avuto 2 amputazioni (25%) e 1 decesso (12,5%).