HilleVax, Inc. ha annunciato i risultati di NOR-213, uno studio clinico di Fase 2 di follow-up dell'immunogenicità a lungo termine su adulti e anziani che avevano ricevuto in precedenza HIL-214, il vaccino sperimentale dell'azienda basato sulle particelle simil-virali (VLP) per la prevenzione della gastroenterite acuta da moderata a grave (AGE) causata dall'infezione da norovirus. NOR-213 ha incluso 528 soggetti adulti e anziani che sono stati arruolati dopo aver partecipato a studi clinici precedenti di HIL-214, tra cui NOR-107, NOR-204 e NOR-210. I soggetti hanno ricevuto una o due dosi di HIL-214 (combinazione di VLP GI.1/GII.4 con 500 µg di allume) con o senza l'adiuvante monofosforil lipide A. Tra tutti i regimi di dosi di HIL-214, le risposte di blocco dell'HBGA e di pan-Ig specifiche per GI.1 e GII.4 alla vaccinazione sono persistite fino al 5° anno dello studio e, al 5° anno, i risultati erano simili a quelli precedentemente riportati al 3° anno. Questi risultati supportano ulteriormente una dose singola di HIL-214 (15/50 µg di combinazione GI.1/GII.4 VLP con 500 µg di allume) senza MPL come regime previsto per lo sviluppo futuro negli adulti e negli anziani.

Nessun evento avverso è stato ritenuto correlato a HIL-214 e non sono stati identificati nuovi rischi per la sicurezza durante lo studio. L'azienda prevede di presentare i dati dettagliati dello studio clinico NOR-213 in occasione di una prossima riunione medica.