hVIVO plc ha annunciato di aver firmato un contratto da 5,2 milioni di sterline con un'azienda biotecnologica globale con sede nell'Asia Pacifica per testare il loro candidato vaccino contro il virus respiratorio sinciziale ("RSV"), utilizzando il modello di studio di sfida umana RSV di hVIVO. La Società annuncia inoltre che fornirà un aggiornamento commerciale per l'anno conclusosi il 31 dicembre 2022 il 25 gennaio 2023. Lo studio di Fase 2a, in doppio cieco e controllato con placebo, si svolgerà presso le strutture di quarantena specializzate dell'Azienda a Londra e valuterà la sicurezza, l'immunogenicità e l'efficacia del candidato vaccino del cliente contro l'infezione da RSV.

L'inizio dello studio è previsto per la seconda metà del 2023, e i ricavi saranno riconosciuti nel 2023 e nel 2024. Nell'ambito dello studio, hVIVO recluterà volontari sani attraverso il braccio di reclutamento di volontari dedicato dell'Azienda, FluCamp. Questo è il primo contratto di sperimentazione su esseri umani che hVIVO ha firmato con un cliente nella regione Asia-Pacifico ("APAC") in oltre un decennio, ed è un'area di crescita per l'Azienda che cerca di diversificare ulteriormente la sua base di clienti e il suo portafoglio ordini.

Il contratto evidenzia inoltre la crescente domanda di studi di sfida da parte delle aziende biofarmaceutiche globali, che cercano di ottenere dati di efficacia economicamente vantaggiosi per ridurre il rischio dei loro programmi di sviluppo e aumentare il valore dei loro candidati prima di avviare studi sul campo in una fase successiva. hVIVO vanta tre decenni di esperienza e competenza nella conduzione sicura di studi di sfida su una serie di virus respiratori, tra cui vari ceppi di influenza, virus respiratorio sinciziale (RSV) e rhinovirus umano (HRV - virus del raffreddore comune), asma e malaria.