hVIVO plc ha annunciato di aver firmato un contratto da 6,3 milioni di sterline con un cliente biotecnologico per testare il suo candidato antivirale utilizzando il modello di studio di sfida umana hVIVO Human Rhinovirus (HRV - virus del raffreddore comune). Lo studio di Fase 2a, randomizzato, in doppio cieco e controllato con placebo, si svolgerà presso le nuove strutture di quarantena specializzate dell'Azienda a Canary Wharf. Valuterà l'effetto del candidato antivirale sulla carica virale, la sicurezza, la tollerabilità e l'attività antivirale profilattica contro l'infezione da HRV in più coorti di volontari sani.

L'inizio dello studio è previsto per la seconda metà del 2024, con ricavi riconosciuti nel 2024 e nel 2025. Nell'ambito dello studio, hVIVO recluterà volontari sani attraverso il braccio di reclutamento di volontari dedicato dell'Azienda, FluCamp. Questo cliente biotecnologo riconosce il vantaggio della sfida umana nel generare rapidamente i primi dati di efficacia sull'uomo, che hanno il potenziale di aumentare significativamente il valore della loro attività clinica.

I rinovirus umani (HRV) sono un gruppo di agenti patogeni che causano il 'comune raffreddore', con oltre 150 tipi distinti di HRV attualmente conosciuti. Sebbene un terzo delle infezioni da HRV sia asintomatico, può essere potenzialmente grave negli anziani, negli immunocompromessi e nelle persone con malattie respiratorie esistenti, e vi è una forte evidenza di una relazione tra l'infezione da HRV e i sintomi più gravi di asma e BPCO. Ad oggi, nessun antivirale è stato approvato per la prevenzione o il trattamento dell'infezione da HRV.