Iconovo AB (publ) ha annunciato che lo studio clinico di fase I sull'ossitocina nell'inalatore ICOone dell'azienda, avviato all'inizio di quest'anno a Melbourne, in Australia, è ora completamente arruolato. La pubblicazione dei risultati è prevista per l'inizio del 2024. Lo studio fa parte di una collaborazione tra Iconovo e la Monash University per sviluppare un trattamento di ossitocina inalabile basato su ICOone per la prevenzione dell'emorragia post-partum (PPH).

La PPH è la principale causa di mortalità materna in tutto il mondo, colpisce circa 14 milioni di donne all'anno e provoca fino a 70.000 decessi tra le neomamme a livello globale. Questi decessi si verificano soprattutto nei Paesi a basso e medio reddito. Lo studio clinico di Fase I coinvolge donne sane e non incinte ed è condotto dal Nucleus Network presso l'Alfred Hospital di Melbourne, Australia.

Lo studio confronta una formulazione in polvere inalatoria termostabile di ossitocina in ICOone con iniezioni intramuscolari di ossitocina (l'attuale trattamento standard per la PPH). Il progetto è guidato dalla Professoressa Michelle McIntosh del Monash Institute of Pharmaceutical Sciences (MIPS). La sperimentazione clinica è sostenuta dal Programma di Accelerazione della Commercializzazione del Governo del Commonwealth, dal Victorian Government's Victorian Medical Research Acceleration Fund e da Johnson & Johnson.